জিপমার একটি ইউনিভার্সাল নবজাতক স্ক্রিনিং (NBS) কর্মসূচি এবং একটি বিশেষ ল্যাবরেটরি চালু করেছে। এর লক্ষ্য হলো জন্মের পরপরই শিশুদের জন্মগত ত্রুটি শনাক্ত করা।
জওহরলাল ইনস্টিটিউট অফ পোস্টগ্রাজুয়েট মেডিকেল এডুকেশন অ্যান্ড রিসার্চ (জিপমার) একটি ইউনিভার্সাল নবজাতক স্ক্রিনিং (NBS) কর্মসূচি এবং একটি ডেডিকেটেড ল্যাবরেটরি চালু করেছে। এই কর্মসূচির মাধ্যমে জিপমারে জন্ম নেওয়া প্রতিটি যোগ্য নবজাতকের জন্মগত ব্যাধি বা ডিসঅর্ডার শনাক্ত করার লক্ষ্য নির্ধারণ করা হয়েছে। জিপমারের মেডিকেল সুপারিনটেনডেন্ট সাকা বিনোদ কুমার সম্প্রতি এই কর্মসূচির উদ্বোধন করেন।
এই স্ক্রিনিং প্রক্রিয়ায় নবজাতকের গোড়ালিতে সামান্য সূঁচ ফুটিয়ে রক্ত সংগ্রহ করা হবে এবং তা নতুন ল্যাবে পরীক্ষা করা হবে। এর মাধ্যমে মেটাবলিক, এন্ডোক্রাইন এবং অন্যান্য জন্মগত সমস্যাগুলো লক্ষণ প্রকাশের আগেই শনাক্ত করা সম্ভব হবে। চিকিৎসকদের মতে, দ্রুত শনাক্তকরণ এবং সঠিক চিকিৎসার মাধ্যমে শিশুদের বুদ্ধিবৃত্তিক অক্ষমতা বা অঙ্গের কার্যকারিতা হ্রাস রোধ করা সম্ভব।