नई दिल्ली, 3 अगस्त 2026 – फार्मास्युटिकल दिग्गज सनफार्मा ने भारत भर में 12 नेत्र ड्रॉप्स को संभावित दूषण के कारण रीकॉल करने का आदेश दिया है। एक गोपनीय पत्र के माध्यम से वितरकों को सूचित किया गया कि इन उत्पादों को तुरंत बाजार से हटाया जाए और मौजूदा स्टॉक को वापस किया जाए।

रिट्रिवल में शामिल प्रमुख उत्पादों में डिपोप्रेड 2 ml, ब्रिनोलर (BKC‑फ्री), ब्रिंज़ोटिम 5 ml, लोतेप्रेड‑5 ml, लोतेप्रेड 1% और कई अन्य शामिल हैं। वितरकों को निर्देश दिया गया है कि वे इन उत्पादों की बिलिंग तुरंत बंद कर दें और शेष स्टॉक की जानकारी तुरंत कंपनी को भेजें।

सनफार्मा के प्रवक्ता ने कहा, "रोगी सुरक्षा हमारी सर्वोच्च प्राथमिकता है और हमने नियामक आवश्यकताओं के अनुसार सभी आवश्यक कदम उठाए हैं। हम शीघ्र ही इन उत्पादों की उपलब्धता बहाल करने के लिए कार्य कर रहे हैं।"

Why This Matters

BozokMedia analysis shows that such recalls, although precautionary, highlight the critical importance of strict sterility standards in ophthalmic manufacturing. Any lapse can jeopardize vision‑critical treatments and erode public trust in pharma brands.

डॉ. अनील कुमार, नेत्र रोग विशेषज्ञ: "नेत्र ड्रॉप्स की उत्पादन प्रक्रिया में स्टेरिलिटी का कोई समझौता नहीं होना चाहिए, क्योंकि यह सीधे आँख में लगाया जाता है।"

Frequently Asked Questions

• प्रश्न: यदि मैंने रीकॉल किए गए नेत्र ड्रॉप्स का उपयोग किया है तो क्या करना चाहिए?
  उत्तर: तुरंत उपयोग बंद करें और अपने नेत्र चिकित्सक से संपर्क करें ताकि वैकल्पिक दवा दी जा सके।
• प्रश्न: रीकॉल की प्रक्रिया में कितने दिन लगते हैं?
  उत्तर: सामान्यतः 2‑3 कार्यदिवस में वितरकों से स्टॉक वापस ले लिया जाता है, लेकिन अंतिम समापन में कई हफ़्ते लग सकते हैं।