FDA రెండు సార్లు సంస్థను పరిశీలించిన తర్వాత, తయారీ రికార్డులు అసంపూర్ణంగా ఉండటం, పరిశుభ్రత లోపం, నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థలలో లోపాలు, మరియు అనుమోదిత ఆయుర్వేద ఫార్ములాల్లో పేర్కొన్న పదార్థాలను ఉత్పత్తిలో చేర్చకపోవడం వంటి అంశాలు కనుగొనబడింది.

సింహనాద్ గగ్గుల్ మరియు పునర్నవది మండ్రులో ఫంగల్ వృద్ధి గుర్తించబడింది, మైక్రోబయల్ లిమిట్ టెస్ట్‌కి విఫలమయ్యాయి. హింగ్వస్తక్ చూర్ణ మరియు త్రిఫలా చూర్ణలో పురుగులు, లార్వాలు, ఇతర విదేశీ మలినాలు కనిపించాయి. త్రిఫలా గగ్గుల్ మరియు కంచనార్ గగ్గుల్‌లో నిర్దేశించిన మైక్రోబయల్ పరిమితి మించిపోవడం కూడా FDA పేర్కొంది.